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簡要描述：WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻和培養(yǎng)條件
產(chǎn)品型號：廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家 更新時間：2024-11-14訪 問 量：2130 產(chǎn)品分類
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WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細胞,ATCC 細胞|細胞系|細胞株|腫瘤細胞|細胞|貼壁細胞|懸浮細胞|,細胞庫管理規(guī)范,提供的細胞株背景清楚,提供參考文獻優(yōu)培養(yǎng)條件
WB-F344 大鼠（Fischer344）肝干細胞
培養(yǎng)條件：
*培養(yǎng)基： DMEM，90%；胎牛血清10%。
培養(yǎng)條件：37.0C carbon dioxide（CO2）,5%
傳代方法：
收到細胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶消毒后放到超菌臺內(nèi)，嚴格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
（二）如果細胞已長滿，即可進行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml*培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細胞不適應(yīng)而造
成生長不好。
凍存方法： 凍存液：95%*培養(yǎng)液，5%DMSO
儲存：液氮儲存
BC-1 人lymphoma B 淋巴細胞
Bcap-37 人乳腺癌細胞
BE（2）C 人神經(jīng)母細胞瘤細胞
BEAS-2B 人正常肺上皮細胞
BEL7402 人肝癌細胞系
BEL-7404 人肝癌細胞
BEL-7405 人肝癌細胞
Beta-TC-6 小鼠胰島素瘤胰島β細胞
BeWo 人胎盤絨毛癌細胞
BGC-803 人胃癌細胞
BGC-823 人胃腺癌細胞（低分化）
BGE1-L15B 昆蟲細胞
BHK 敘利亞倉鼠腎細胞
BHK-21 [C-13]倉鼠幼倉鼠腎細胞
BIU87 人膀胱癌細胞
BJ 人皮膚成纖維細胞
BJAB 人B細胞淋巴瘤細胞株
BNL CL.2 小鼠胚胎肝細胞
BNL 小鼠肝細胞癌
BRL 3A 大鼠肝細胞
BRL 大鼠肝細胞
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